PGD & PGS

What is PGS?

PGS or aneuploidy screening is a reproductive technology used with an in vitro fertilisation (IVF) cycle. It is used to analyse the chromosomes of the embryos before their transfer into the womb. The purpose of PGS is to increase the chance of becoming pregnant and to lower the risk of miscarriage or risk of having a chromosomally abnormal child. The test is performed by extracting a single or few cells from the embryo produced through IVF. A PGS test reveals the number of chromosomes from each embryo. The correct number of chromosomes (46) is necessary for the embryo to become a normal child.

PGS enables the checking of all 23 sets of chromosomes including X and Y in each embryo so that only normal embryos are selected for transfer into the womb.

Example A : a pair of chromosome 21 is normal); three chromosomes of 21 is a Down’s Syndrome
Example B : abnormalities of chromosome 23 such as :-

  • XO (abnormal girl – Turner’s Syndrome),
  • XXY (abnormal boy – Klinefelter’s) compared to
  • XX (normal girl) or
  • XY (normal boy)

Indications for PGS

You may wish to consider PGS if:

  • You want to improve your IVF pregnancy rate – even women as young as 30 years old have a 70% chance of chromosome abnormalities in their embryos (refer Chart 2).
  • Especially if you are a woman over 35 as the incidence of aneuploidy (abnormal number of chromosomes) increases significantly with advancing maternal age. Transferring euploid embryos can have the same implantation rates as those for younger women (refer Chart 3).
  • You have experienced several spontaneous miscarriages of unknown cause
  • You have experienced several failed IVF cycle.
  • Your partner have severe male factor infertility
  • You have had a prior pregnancy with a chromosome abnormality.
  • You and/or your partner carry a balanced structural chromosome rearrangement eg. translocations or inversions.
  • You and/or your partner carry an X-linked disease.

The selection of chromosomally normal embryos in these couples greatly reduces the risk of miscarriage and increases reproductive success.

Dokumentasi Angka Kelahiran Yang Tinggi

Dengan menggunakan maCGH (24sure) di Alpha International Fertility Centre, kami meyakinkan bahwa hanya embrio dengan jumlah kromosom yang benar yang akan dipindahkan ke IVF, sehingga meningkatkan angka kehamilan.

Clinical Pregnancy Rate
(Stratified by Age Group)
July 2013 – December 2015

PGD_PGS_graph_03

*Low SY, Lee CSS, Lim YX (Alpha Fertility Centre). Euploid blastocysts show a trend of higher implantation and clinical pregnancy rates compared to untested blastocysts in FET cycles. Reproductive Biomedicine Online 2016;32(S1):S21 (Presented at 11th Alpha Biennial Congress, 5 – 8th May 2016, Copenhagen, Denmark)

Apakah PGD itu?

Pre-Implantation Genetic Diagnosis (PGD) adalah teknologi reproduksi yang digunakan pada siklus In-Vitro Fertilization (IVF). Ia digunakan untuk menganalisis embrio secara genetic sebelum mereka dipindahkan ke dalam rahim. Penerapan sistem PGD pada manusia pertama kali dilakukan pada tahun 1990 oleh Handyside et al. Sejak itu PGD menjadi pelengkap utama untuk pendekatan lainnya dalam pencegahan masalah genetik dan sebagai pilihan klinis untuk ilmu reproduksi. PGD menawarkan pasangan untuk menghindari resiko bayi cacat lahir, tanpa harus menggugurkan kandungan. Penelitian dilakukan dengan mengambil dan menganalisis satu atau beberapa sel dari embrio yang diproduksi melalui IVF. Pemeriksaan PGD dapat membantu para ahli untuk memilih euploid (jumlah kromosom normal) embrio yang akan dipindahkan sehingga dapat mengurangi angka keguguran dan meningkatkan keberhasilan IVF.

Siapa yang boleh mempertimbangkan perawatan PGD?

PGD merupakan alternatif berharga daripada diagnosis pranatal secara konvensional dengan cara chorionic villus sampling atau bagi pasien yang khawatir akan resiko cacat turunan. Embrio diperiksa terlebih dahulu sebelum diimplan, untuk menghindari ketidakpastian dan trauma apabila telah terjadi kehamilan. Teknik ini juga berguna untuk perawatan bagi pasangan yang pernah mengalami keguguran dan gagal dalam implantasi.

Anda boleh mempertimbangkan PGD jika :

  • Anda adalah wanita berusia diatas 35 tahun
    Timbulnya masalah aneuploidi ( jumlah kromosom yang abnormal) meningkat seiring dengan penambahan usia ibu. Pemeriksaan kromosom dapat mengidentitas embrio euploid, yang akan dipindahkan melalui siklus IVF dapat juga memiliki ratio implantasi yang sama pada ibu-ibu yang lebih muda.
  • Pernah mengalami keguguran berulang
    Kasus penelitian terbaru oleh Hodes-Wertz B et al., (22012) membandingkan kelompok ibu yang mengalami keguguran idiopatik berulang dengan kelompok ibu yang menjalani pemeriksaan kromosom telah menunjukkan bahwa pemeriksaan kromosom berhasil mengurangi adanya keguguran dari 33% menjadi 7%
  • Anda pernah mengalami beberapa kegagalan pada siklus IVF
  • Kehamilan sebelumnya memiliki kelainan kromosom
  • Anda dan pasangan Anda memiliki susunan seimbang penataan kromosom
  • Anda dan pasangan Anda memiliki masalah penyakit yang berhubungan dengan X
  • Anda ingin meningkatkan tingkat kehamilan dari IVF – Data dari percobaan secara acak yang terbaru telah menunjukkan bahwa walaupun Anda berasal dari kelompok ini, masih terdapat lebih dari 50% embrio blastosis yang aneuploid. Pemeriksaan kromosom pada kelompok ini menunjukkan peningkatan angka kelahiran per siklus karena adanya pemilahan embrio euploid yand ditemukan di setiap siklus dan hanya embrio normal saja yang dipindahkan.
afc_news
FACILITIES
afc_achievemnt-ido

Mulailah perjalanan anda sebagai ibu dan bapa hari ini juga

Dengan pusat IVF kami yang kaya akan pengalaman dan penggunaan teknologi yang inovatif, kami akan menjadi partner anda yang berdedikasi dalam menjayakan perjalanan perawatan kesuburan anda.

Sign Up For Our Newsletter

Address

Alpha Fertility Centre
Level 2, No. 31 Jalan PJU 5/6,
Dataran Sunway, Kota Damansara
47810 Petaling Jaya, Selangor, Malaysia .

Operation Hours

Mon & Wed
Tue, Thurs & Fri
Saturday
Sunday & Public Holiday
8am-9pm
8am-6pm
8am-3pm
Tutup
Loading please wait....